egnite, Inc.와 JenaValve, 대동맥판 역류 환자 치료 동향 파악을 위한 전략적 파트너십 발표

블로그

홈페이지홈페이지 / 블로그 / egnite, Inc.와 JenaValve, 대동맥판 역류 환자 치료 동향 파악을 위한 전략적 파트너십 발표

Jun 02, 2023

egnite, Inc.와 JenaValve, 대동맥판 역류 환자 치료 동향 파악을 위한 전략적 파트너십 발표

알리소 비에호, 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 6월 9일-- 선도적인 기업인 egnite, Inc.

알리소 비에호, 캘리포니아--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 6월 9일--

심혈관 치료를 위한 선도적인 디지털 건강 회사인 egnite, Inc.와 차별화된 경피적 대동맥 판막 교체(TAVR) 시스템의 개발 및 제조업체인 JenaValve Technology, Inc.는 심혈관 치료에 대한 조명을 목표로 하는 전략적 파트너십을 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 대동맥판 역류(AR) 환자의 패러다임 및 관련 결과. 이 파트너십은 egnite의 업계 최고의 데이터베이스를 활용하여 유병률과 치료 패턴을 정량화하고 미국에서 중등도 또는 중증 AR 진단을 받은 환자가 500,000명이 넘을 수 있다고 보수적으로 추정했습니다.

이 보도 자료에는 멀티미디어 기능이 포함되어 있습니다. 전체 릴리스 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20230609005020/en/

JenaValve의 CMO인 Duane Pinto 박사는 "최첨단 분석과 JenaValve의 혁신적인 경피적 경피적 치료법을 활용하여 긴급한 변화를 주도하고 개선된 치료 옵션을 제공하며 궁극적으로 생명을 구할 수 있기를 희망합니다"라고 말하면서 치료법에 대한 더 광범위한 접근의 필요성을 더욱 강조했습니다. 또한 이러한 발견은 의료 서비스 제공자와 정책 입안자에게 귀중한 통찰력을 제공하여 AR로 고통받는 환자의 결과를 개선하는 데 더 많은 관심을 갖도록 장려합니다."

심장 중재 전문의인 Nicholas S. Amoroso 박사는 TVT: The Structural Heart Summit에서 이 파트너십의 첫 번째 연구를 발표했습니다. 이 새로운 연구는 egnite의 데이터베이스를 통해 미국 전역의 25개 주요 교육 및 비교육 심혈관 프로그램의 100만 명 이상의 환자를 활용하여 AR 환자에 대한 2년 치료율과 결과를 조사했습니다.

주요 조사 결과에 따르면 높은 2년 사망률과 치료 지침에도 불구하고 중증 AR 환자는 전문 평가 및 대동맥 판막 치환술 치료를 받는 비율이 낮았습니다. 이 연구는 또한 중등도 또는 중증 AR과 중증 좌심실 확장으로 진단된 환자들이 비슷한 사망률을 보였으며 일부 환자는 심장팀의 조기 평가가 도움이 될 수 있음을 시사했습니다.

사우스 캐롤라이나 의과대학 조교수인 Nicholas S. Amoroso는 "이것은 지역 사회에서 중등도 이상의 AR 환자의 치료 패턴에 대한 중요한 통찰력을 제공하는 최초의 인공 지능 기반 연구 중 하나입니다."라고 말했습니다. "AR 환자를 조기에 식별하고 이 취약한 환자 집단의 결과를 개선하기 위한 새로운 치료법을 식별하는 디지털 기술의 시급성이 그 어느 때보다 커졌습니다."

예나밸브 소개

JenaValve Technology, Inc.는 심장 판막 질환으로 고통받는 환자 치료를 위한 혁신적인 경피 심장 판막 솔루션의 설계, 개발 및 상용화에 주력하는 의료 기기 회사입니다. 회사의 Trilogy® 심장 판막 시스템은 수술 위험이 높은 환자의 증상이 있는 중증 대동맥판막 역류(ssAR) 및 증상이 있는 중증 대동맥 협착증(ssAS) 환자를 치료하도록 설계된 경피적 대동맥 판막 교체(TAVR) 시스템입니다. Trilogy 시스템은 2021년 5월 CE 마크 승인을 받아 유럽 의사들에게 진정한 이중 질병 치료 기능을 갖춘 최초의 TAVR 장치를 제공했습니다.

JenaValve는 수술 위험도가 높은 환자의 ssAR 치료를 위한 Trilogy 심장 판막 시스템에 대한 PMA 신청의 일환으로 미국에서 중추적인 시험인 ALIGN-AR의 검토를 촉진하기 위해 FDA로부터 획기적인 장치 지정을 받았습니다. 승인되면 Trilogy 시스템은 미국에서 AR 치료용으로 표시된 최초이자 유일한 TAVR 시스템이 될 것입니다.

JenaValve는 캘리포니아주 어바인에 본사를 두고 있으며 영국 리즈와 독일 뮌헨에 추가 지점을 두고 있습니다.

JenaValve는 Bain Capital Life Sciences, Andera Partners(이전 Edmond de Rothschild Investment Partners), Valiance Life Sciences, Rosetta Capital, Cormorant Asset Management, Legend Capital, NeoMed Management, RMM, VI Partners, Pictet Alternative Advisors SA, Qatar Investment Authority의 지원을 받습니다. (QIA), Innovatus Capital Partners 및 Peijia Medical Limited.